Uzun QT sendromu (LQTS), kalbin yeniden şarj olması için geçen süreyi (QT aralığı) etkileyen bir kalp ritmi bozukluğudur. Bu durum, ani ve tehlikeli kalp ritimlerine (aritmi) yol açabilir ve bu da bayılma, nöbet geçirme veya ani kardiyak ölüme neden olabilir.
LQTS genellikle kalbin elektriksel aktivitesini düzenleyen genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu mutasyonlar, iyon kanallarının işlevini bozarak kalbin yeniden şarj olma süresini uzatır.
Genetik Faktörler: Genellikle otozomal dominant veya otozomal resesif olarak kalıtılır. En sık görülen genetik mutasyonlar şunlardır:
Edinilmiş Faktörler: Bazı ilaçlar (https://www.nedemek.page/kavramlar/İlaçlar) (özellikle antiaritmikler, antihistaminikler, antibiyotikler ve antidepresanlar), elektrolit dengesizlikleri (özellikle düşük potasyum (https://www.nedemek.page/kavramlar/Potasyum) veya magnezyum seviyeleri) ve bazı tıbbi durumlar da LQTS'ye neden olabilir.
LQTS'nin belirtileri kişiden kişiye değişebilir ve bazı kişilerde hiçbir belirti olmayabilir. En sık görülen belirtiler şunlardır:
LQTS tanısı genellikle elektrokardiyogram (EKG) ile konulur. EKG, kalbin elektriksel aktivitesini ölçerek QT aralığının uzunluğunu belirler. Genetik testler (https://www.nedemek.page/kavramlar/Genetik%20Testler) de tanıyı doğrulamak ve altta yatan genetik mutasyonu belirlemek için kullanılabilir.
LQTS tedavisi, semptomları kontrol altına almayı ve ani kardiyak ölüm riskini azaltmayı amaçlar. Tedavi seçenekleri şunları içerir:
LQTS'nin prognozu, tanının erken konulması ve uygun tedavi ile iyileştirilebilir. Tedaviye uyum sağlamak ve düzenli takip önemlidir.
Not: Bu bilgiler genel bir rehber niteliğindedir ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Herhangi bir sağlık sorununuz varsa, lütfen bir doktora danışın.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page